【丙肝】丙肝三联疗法

    最近研究已经表明，慢性HCV感染患者，包括既往治疗过或者患有代偿期肝硬化的患者，应用无干扰素（IFN）的新型治疗方案，均可获得较高的持续性病毒学应答（SVR）率。

　　JAMA于2015年5月5日在线发表了两项多国研究，对每日两次、全部口服的DCV-TRIO联合治疗方案进行了观察，该联合方案包括daclatasvir（一种NS5A抑制剂）、asunaprevir（一种NS3蛋白酶抑制剂）和beclabuvir（一种非核苷类NS5B抑制剂），两项研究中的所有患者均为基因1型HCV感染，接受12周治疗。

　　在第一项研究中，来自美国圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心的Fred Poordad及其同事对312例初治患者和103例经治患者应用DCV-TRIO治疗的SVR率进行了评价，在治疗结束后第12周时，91.3%的患者（95%CI：88.6%～94.0%）获得SVR，初治患者和经治患者的SVR率分别为92.0%（95%CI：89.0%～95.0%）和89.3%（95%CI：83.4%～95.3%），两组的SVR率差异无统计学意义。1例患者于治疗结束后3周时死亡，但是，认为死亡与该研究无关。

　　在第二项研究中，来自美国北卡罗来纳杜克大学医学中心的Andrew J. Muir及其同事对包括肝硬化的112例初治患者和90例经治患者应用DCV-TRIO方案的效果进行了评价。在治疗前，研究者根据基因型（1a vs. 1b）对患者进行分层，将患者随机分组至单用DCV-TRIO或者DCV-TRIO联合利巴韦林。

　　单用DCV-TRIO方案的患者治疗结束后12周时，初治患者的SVR率为93%（97.5%CI：85.4%～100.0%），经治患者的SVR率为87%（97.5%CI：75.3%～98.0%）。接受DCV-TRIO联合利巴韦林方案治疗的患者的SVR12率稍高于单用DCV-TRIO者，初治组和经治组患者的SVR率分别为98%（97.5%CI：88.9%～100%）和93%（97.5%CI：85.0%～100.0%）。3例严重不良事件和治疗有关。

　　在两项研究中，基因1a型HCV感染患者的治疗应答率均较低。

　　
      特约评论：美国密歇根大学安娜堡分校Hari Conjeevaram

　　全世界大约1.3～1.5亿人为慢性HBV感染者，部分人群（20%）将发生肝硬化，由此也就增加了肝癌或死亡的风险。尽管已经取得治疗方面的快速进展，但是离彻底清除病毒还有一定距离。

　　这两项研究进一步丰富了全口服、无IFN治疗方案的研究，不仅是无显著肝病的初治患者，还包括经治患者以及肝硬化患者，丙型肝炎的管理已经发生革命性变化。但是，想要清除病毒，尚有许多问题需要解决， 包括基于种族的研究、终末期肝病或接受血液透析等难治性患者的治疗、新型治疗药物的可及性以及支付能力、如何提高生活质量以及成本效益等。

　　慢性HCV感染的管理花费很高，消灭HCV感染所需要的花费更高。丙型肝炎是一种全球性疾病，尽管在消灭HCV方面已经取得实质性进展，但是，不能仅仅通过SVR率定义这种进展的成功，还要通过这些药物的可及性和支付能力进行定义。

　　原文链接：New Regimen Appears Effective for HCV Plus Cirrhosis. Medscape. 2015 May 06 .
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